3 années sont maintenant passés sans traitement pour ma rch.
Mon hygiène de vie dans sa globalité et mon alimentation joue un rôle essentiel de ma rémission si je puis dire.
La vitamine d au quotidien m’aide bcp également.
Ma.rencontre avec Irène Grosjean m’a aussi bcp appris l’année dernière.
Le repos est essentielle.le non stress également.
Moi non plus je ne supportais pas le pentasa avec les mêmes effets secondaires que vous ; je suis passée au fivasa suppos et là c’est parfait . J’avoue aussi que j’ai changé mes habitudes alimentaires comme je l’ai dit sur d’autres fils de discussions .
Bon courage et ne cogitez pas trop !
J’ai changé beaucoup de choses dans mon hygiène de vie. Et pour répondre au post de lolaa sur une autre discussion, j’ai entre autre arrêté de fumer il y a environ 6 mois. Je ne m’en porte que mieux. Et après avoir été traité aux corticoides, le gastro m’a prescrit du pentasa en traitement d’entretien, qui ne me réusiit pas : douleurs au ventre, état nauséeux… C’est aussi pour ça que j’ai arrêté ce traitement qui ne me convenait pas. Et effectivement, après des décisions sur mon alimentation mais aussi une opération des amygdales, je me retrouve sans traitement, avec toujours l’inquiétude que les foutus symptomes reviennent.
Jacques , pourrez-vous nous tenir au courant de l’évolution de votre maladie sans traitement ? Elle évolue positivement depuis 2 mois , c’est déjà bien et je vous souhaite que cela continue . Je suppose que vous veillez et avez une hygiène de vie qui le permet . Des expériences de ce genre intéressent tous les malades ; si vous avez le courage de tenter c’est que vous vous sentez prêt .
En attendant des nouvelles , je vous souhaite de bonnes fêtes de fin d’année .
Pour reprendre le thème de cette discussion, je vis sans traitement depuis 2 mois, et surtout pas en mangeant cru.
Merci de cet éclairage Muriel. C’est logique mais je pensais à tort que l’application sur la peau limitait localement les effets. C’est mieux de le savoir.
une pommade ou un gel à base d’Anti-Inflammatoire Non Stéroïdiens (AINS), une fois appliquée, il y a un passage systémique à travers la peau; l’AINS arrive alors dans le sang. C’est comme si nous l’avions avalé par la bouche.
En fait moi non plus je ne savais pas qu’il ne fallait pas utiliser de pommade antiinflammatoire.
Je suis complètement inculte en la matière, mais comment une pommade peut-elle avoir des incidences sur le système digestif ?
Vlà elle est toujours là la mémée…
Et pour la planète, vous faites quoi ?
moi j’arrête de péter, ça fera moins de dioxyde de carbonne
bizzz
tu es pardonnée zazounette tkt pas …..merci d’etre revenue
je savais que l’on n’avait pas le droit aux anti inflammatoires par la bouche mais je ne savais pas pour la pommade ou gel , je pense que j’aurais fait comme toi …
reviens poster zazou, on est trop contents d’avoir des nouvelles des uns et des autres ..je te rassure aussi que lorsqu’on ne va pas bien ds la tete bein on n’a pas envie d’ecrire …, juste de lire et encore !!!!!!!!
a bientot et bon courage
merci Zazounette pour ton témoignage ; ce n’est pas simple pour toi mais comme tu dis , tu n’as pas à prendre de médicaments qui ont sur toi des effets secondaires difficiles à gérer .
j’avais noté , à partir de ton dernier message , que tu allais faire un point route en décembre , c’est chose faite et je t’en remercie .
Le mieux , pour ne pas mettre de pommade anti inflammatoire Zazounette , c’est de ne pas se tordre la cheville !!! maintenant tu le sais !
Gros bisous et à bientôt pour des nouvelles .
Hello, bonjour à tous,
Gégène vient de me faire remarquer que je vous ai complètement oublié depuis bien longtemps… J’en suis désolée ! Excusez-moi.
En fait, je me suis faite opérée en avril 2014 pour une Neuro-stimulation Vagale. La première année j’ai fait une rechute en décembre 2014 : petite poussée traité par corticoïdes. Puis, nouvelle rechute en août 2015 : toujours pareil, petite inflammation du colon avec signes avant coureurs d’épisclérite ( inflammation du blanc de l’oeil ) et douleurs articulaires : Re-corticoïdes.
A la visite des 18 mois aprés la pose du neuro-stimulateur, donc octobre 2015, tout allait bien. Mais, à cause des 2 rechutes, le Professeur Bonaz de Grenoble, m’a proposé de monter l’intensité des stimulations électriques : chose faite à partir de début octobre.
Mi-octobre, nous sommes partis en vacances et durant la semaine je me suis fait une entorse à la cheville. J’ai donc mis de la pommade Voltarène….. Grossière erreur ! Mais je ne m’en doutais pas !
Et début novembre : Re-rechute ! Petite poussée bien sympatique ! Re-re-corticoïde et appel au Professeur Bonaz.
Là, il a trouvé la cause (pommade inflammatoire que j’avais utilisée), et depuis je suis sous nutrition entéral, ça se passe bien et l’inflammation est traitée. Nous avons décidé de laisser toujours la chance au neuro-stimulateur, car des études montrent qu’il peut y avoir un délai de 2 à 3 ans avant une franche amélioration des poussées ! Vu par ou je suis passée, je suis d’accord avec lui. Je ne voudrais pas recommencer un traitement qui me rendrait plus malade avec ces lots d’effets secondaires que j’ai beaucoup de mal à gérer…
Voilà pour les nouvelles ! Encore pardon de ne pas être venue vous informer des suites de mon parcours, mais, j’ai été tellement déçue par les rechutes que je n’avais pas le goût de venir témoigner… Par contre je suivait l’actualité sans écrire.
J’ai acheté le livre : Carnet de Santé Foireuse sur Amazone; Je vous le conseille. C’est une BD d’un homme souffrant d’un crohn depuis son jeune âge. Parcours bien connu de nous ! Mais je trouve que cette BD peut être une bonne façon de nous faire comprendre par notre entourage, nos amis, nos collègues… C’est une bonne idée cadeau !
Bisous à tous
Morgane, je me suis peut-être mal exprimée mais ci-aprés un copier coller sur le décé du Docteur Seignalet qui reste très flou :
« http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum/cause-de-la-mort-de-seignalet-je-m-interroge-t9982.html Le site des convaincus des bienfaits du régime Seignalet supposé avoir des effets bienfaisants sur la spasmophilie, tétanie, fibromyalgie acné, psoriasis, polyarthrite rumatoïde, sclérose en plaques, maladie de Crohn, asthme, dépression nerveuse, et toutes maladies auto-immunes, la plupart du temps des malades. Ici une discussion sur la mort de Jean Seignalet. « Le médecin seignaliste qui me suit m’a dit qu’il était mort d’un cancer du pancréas en trois mois de temps. […] « Il (Henri Joyeux) a travaillé avec le Dr Seignalet et l’a accompagné et soigné durant sa pancréatite. Les causes des pancréatites foudroyantes comme celles du Dr Seignalet sont encore inconnues. » Cette déclaration, venant de Joyeux, peut très bien être motivée par le fait qu’un décès pour cause de cancer du pancréas ne faisait pas bien dans le paysage …, ce que ne manque pas de relever un blogueur: « mais le cancer du pancréas ce n’est pas du tout une pancréatite, ce qui me géne c’est qu’on taise les causes détaillées et réelles de sa mort, ce qui pourrait induire qu’effectivmt sa maladie pouvait etre prevenue avec son regime ms que sur lui ca n’a pas marché donc « mauvaise pub » pour sa méthode en qq sortes, si c’était viral (car justemment foudroyant) je pense que ses proches se seraient empressés de le dire haut et fort pour montrer que le regime n’y pouvait effectivmt rien mais non, rien de bien spécial en ce sens, rien d’appuyé en tt cas…? » Autre blogueur « Il me semble que dans l’intro de son livre l’Alimentation ou la troisème médecine Joyeux évoque une rechute »? Une rechute de quoi? Pas d’une pancréatite foudroyante en tout cas ! »
Voilà, on ne saura pas vraiment, mais….
Zazounette, le Docteur Seignalet est décédé d’un cancer du pancréas, difficile de lier cette maladie au fait de manger cru ! D’ailleurs les causes du cancer du pancréas sont plutôt à l’opposé du régime Seignalet…
(http://www.santenatureinnovation.com/quelles-sont-les-causes-du-cancer-du-pancreas/)
je me supplémente en zymad au quotidien,julien venesson encore un bel exemple que l’on peut vivre sans aucuns traitements chimiques avec une pathologie du tube digestif
