Bonsoir,
Je ne sais pas trop ou poster mon sujet …
J’ai une rch depuis une dizaine d’années, et celle ci me pose des problèmes depuis deux trois ans surtout. Je suis sous pentasa depuis février.
Depuis le mois de juin, je suis sujette aux crampes nocturnes dans un premier temps ( pas sportive du tout je precise) , des crampes qui duraient 1/4 d’heure et me faisant atrocement mal.
Mise sous myorelaxant assez « rapidement », ca c’est »calmé ».
Mais depuis mi aout environ, ca a reprit mais de facon moins violente mais bcp plus reguliere, plus diffuse egalement (jambes, bras, cuisse, main, pied, intercostal… un peu partout). Je ne peux pas parler de crampes à proprement parlé mais plutot de ….comme l’impression que mes vaisseaux sanguins ou bien mes nerfs je n’en sais rien, se rigidifient, je le sens surtout du fait que j’ai l’impression que l’on me passe une lame de couteau tout le long ..enfin c’est tres difficile à décrire.. 🙁
Suite à une vive douleur intercostale h24 coté coeur ( juste en dessous), electrocardiogramme ok, poumon ok, echo abdo (pancreas, vessie, foie, la totale..)resultat ok, donc ils pensent à une nevralgie intercostale.
Mise sous morphine puis dérivés morphiniques ensuite car ne pouvant plus correctement respirer tellement la douleur etait vive, impossible de rire de tousser de dormir de m’allonger …, qlq jours plus tard, ca rentre +/- dans l’ordre.
Mais les bilans sanguins ont révéles une augmentation des transaminases en tout genre (je n’ai pas le resultat de la PDS sous la main mais quasiment tout les items sont concernés) , toutes les valeurs sont au double de la normale.
Re prise de sang qlq jours plus tard, pareil, augmentation pour certains, tres legere baisse pour d’autres.
J’ai également une thyroide assez volumineuse, qlq nodules mais petits ,juste a surveiller, et qlq kists ovariens (coté droit) , 14 mm, rien d’inquietant soit disant…
Ma gastro me dirige donc vers un neurologue pour les crampes, je suis en attente du rdv qu’elle doit me prendre et m’envoyer par courrier insensément sous peu, et ne sait pas expliquer ce que j’ai au foie (transaminases).
Du coup, je dois refaire une PDS complète demain, et elle va également prendre un rdv pour une IRM prochainement
En attendant, je me pose 1000 questions :/ dois-je m’inquieter? pourquoi mes transaminases ont augmenté ?(ma premiere pds etait au lendemain de la morphine, donc celle ci ne peut meme pas expliquer les perturbations, ni tous les traitements que j’ai pu prendre avant, n’expliquent pas pourquoi les transaminases sont au double de la normale)
Ma gastro m’a dit que lorsqu’on a une maladie auto immune, il est possible d’en avoir d’autres, et qu’il se pourrait que ce soit le cas pour mon foie (mais ne m’a pas dit a quelle maladie elle pensait)
Quelqu’un sait il?
Ce tableau clinique vous fait il penser à quelque chose?
Merci