Je ne connais pas inflectra, tant mieux que tout vas bien et qu’il supporte bien ce traitement.
Je ne connais pas inflectra, tant mieux que tout vas bien et qu’il supporte bien ce traitement.
Hello Emilie,
Non, je touche du bois….pas pour l’instant.
Mon fils a fait sa 2ème perfusion d’Inflectra (le bio-similaire du Remicade) et tout s’est bien passé jusqu’à présent..
Peut être que ton gastro va réviser ta dose???
Personne sur les effets indésirables du remicade?
Bonjour, j’ai la maladie de crhon et une spondylarthrite diagnostiqué Il y a 2 ans,je suis depuis plusieurs mois à une perf de remicade toutes les 8 semaines, depuis 5 mois je suis passé à une perf par mois car resultat insuffisant. Petite question, depuis 5 mois dans les 5 min apres la pose de la perf je déclenche une difficulté respiratoire ma tête devient très chaude et je suis nauséeuse cet effet dur environs 10 à 15 min, quelqu’un à la même chose? L’infirmière va en parler au gastro-anterologue, si il décide l’arrêt du traitement je serai dans l’impasse, je ne peut pas prendre d’anti-inflammatoires ni de cortisone.
Bonjour.
Ceci est un message à l’attention de Anonymous en réponse à son message privé. Je ne peux pas lui répondre en suivant le lien dans le courriel que j’ai reçu. Mais si vous postiez un message sur le forum je pourrai vous faire une réponse privée.
A bien tôt
Mafalda
Bonsoir. Dans ma liste de douleurs indéterminées il y a celle-ci également qui va et qui vient. Mais je n’en sais pas plus, je me disais que c’était lié aux défenses immunitaires affaiblies.
Bonjour ,
Je suis atteint de la maladie de crohn depuis 1ans et demi , avant d’être diagnostiqué crohn je suis rester 6 mois en diarrhée aiguë , j’ai perdu 15 kilo , j’était énormément fatiguer , une vrai loque humaine. Mon médecin croyant que je faisait des gastro a repetition , j’ai vite changer de médecin qui elle ma diriger vers un gastro .
Rendez -vous pris avec le gastro tout ces enchaîner , rendez-vous colo+fibro et la verdict c’était la maladie de crohn.
Les traitement sont vite arriver , j’ai tout d’abord était traitée par Solupred 50mg en une prise + Pentasa 4g par jours qui a fonctionner 1 mois puisque j’ai fini au urgence j’ai fait une réaction allergique au Pentasa ( douleur horrible dans la poitrine , du mal a respirer .. j’ ai fait en faite une myocardite dû au Pentasa ) . Suite à sa mon gastro ma passer sous Imurel 100mg par jours + 5mg de Solupred qui a virée comme l’autre traitement , urgence et une réaction allergique . Le gastro a tenu a se que je réessaye imurel+solupred après mon allergie , chose qui a encore fini au urgence avec allergie .
Après ces nombreux aller retour a l’hôpital il ma placer sous un anti TNF alpha , le Remicade .
Sa était pour moi une vrai délivrance , le traitement a fonctionner de suite sur moi et j’en était ravie après plusieurs traitement sans vraiment d »effet sa ma soulagé .
Sa fait maintenant tout juste 1 ans que je suis sous Remicade et je suis en rémission depuis février.
Mais depuis ma rémission j’ai une crp à 16mg/l et des douleur abdominal , le gastro ne comprend pas de ou sa vient .
Et la depuis 15 jours j’ai comme une boule dans la gorge , mon médecin ma dit que c’était une angine mais après 2 traitement rien ne change .
Des diahrée sont apparu il y a 2 jours
Aujourd’hui j’ai fait une prise de sang et j’ai une crp a 32,62mg/l , un manque de fer , et une sédimentation 1ere heure a 31mm et 2eme heure a 65mm.
Quelqu’un a déja eu sa ? Cela peut etre du a la boule dans la gorge ?
Bonsoir,
Je n’ai jamais été sous Humira et mon gastro ne me l’a pas proposé à cause des effets indésirables semblables à ceux du Rémicade, mais j’ai des doutes sur l’efficacité des anti TNF pour moi. Depuis une semaine j’ai à nouveau des glaires et des envies fréquentes. Je m’interroge aussi?
Bon courage
Bonsoir,
Je souhaiterai savoir si quelqu’un comme moi, n’a pas répondu à l’humira. Depuis que je j’ai commencé le traitement mes saignements sont de plus en plus conséquents.Je souffre d’une RCH et j’ai arrêté mon traitement par rémicade depuis 1 ans et demi. J’ai rechutté depuis deux mois et l’humira ne répond pas .
Bonjour,
Je souffre d’une RCH depuis 12 ans, traitée par Pentasa puis cortisone. Lors d’une nouvelle poussée en janvier 2014, la Cortisone n’a pas répondu et mon gastro a décidé de me mettre sous Rémicade en mars. Les perfusions ont dû être rapprochées et la dose doublée (10 mg) pour être efficaces.
Dès août, j’ai eu des éruptions cutanées et à partir de décembre j’ai eu des oedèmes (alternativement aux yeux, avant-bras, jambes, poignets, …) et des douleurs articulaires et musculaires (aux jours les plus intenses à ne plus pouvoir conduire, faire les gestes de la vie quotidienne, me déshabiller puisque ces douleurs s’intensifiaient au fil de la journée).
J’ai consulté un rhumatologue, un dermatologue et avec mon gastro ils ont conclu à un lupus induit. Mon gastro a donc décidé d’arrêter le Rémicade et de le remplacer par des injections de Simponi.
Je me posais la question d’une pause dans les traitements, mais mon gastro ne me la conseille pas, me disant que j’allais rapidement rechuter et qu’il n’y aurait dans ce cas d’autre solution qu’une stomie.
Je me demande si les effets indésirables entre Rémicade et Simponi sont les même ?
Sommes-nous nombreux à souffrir d’effets indésirables aux traitements ? Quelles sont les alternatives ?
Merci d’avance pour toutes les réponses que vous pourriez m’apporter
