bonjour, je suis atteinte d’une rch depuis 1995 j’ai été sous humira de Mai 2014 jusqu’à Août 2015, j’ai été hospitalisé pour une colique infectieuse j’ai failli l’occlusion et au vu de l’examen l’humira ne réponds pas assez donc j’ai eu ma première perfusion de Rémicade mais la prochaine n’est que dans 8 semaines je n’ai pas les perfusions rapprochées comme l’indique le protocole car j’ étais déjà sous TNF.
hors sujet : je ne trouve pas ma boîte avec les messages privés? Comment on fait?
tes messages privés se trouvent ds ta boite mail compris pas compris ? lol
hors sujet : je ne trouve pas ma boîte avec les messages privés? Comment on fait? Merci et pardon pour l’interruption!
Je suis un homme de 27 ans crohn et spondylarthrite .traité par remicade depuis mes 17 ans j ai ete mis en debut fevrier a humira pour des raisons sociales et sa ete l echec. Douleurs articulaires etc sont revenus. Du coup retour au remicade. Il y a 17 jours j ai eu ma premiere cure et il y a 2 jour j ai eu ma seconde cure. La troixieme dans un mois. Mes symptomes ont beaucoup diminué mais c est pas encore l exstase a la base je suis pro de boxe thai j ai jamais eu de blessure ou autres problemes.
J aurai aimé savoir si humira retarde m efficicacité de remicade? J ai 6 mois d imurel en attendant? Si vous partgez mon experience je suis tres disponible pour se soutenir a bientot !
Bonjour Violette ,
je suis surprise que diagnostiquée Crohn en juin on te donne si vite un anti TNF . As-tu pris deux avis ? Ta poussée est très forte ?
Je ne suis pas médecin mais comme tu viens de découvrir ta maladie je suis surprise de ton traitement déjà assez fort . Cela dit je pense que ton gastro sait ce qu’il fait car dans certains cas les médecins n’ont pas le choix . Les techniques de soins évoluent très vite .
Bon courage !
Pour moi, il n’y aurait pas d’hésitation, l’Humira ou Enbrel sans même me poser la question !!!
Au pire l’injecteur avec le crayon est très simple et presque sans douleur !!!
Bonjour, j’ai 18 ans et on m’a aussi découvert la maladie de Crohn (en juin 2015). Je suis allée chez le gastro aujourd’hui et j’ai 15 jours pour choisir entre humira et remicade. Autour de moi on me conseille beaucoup humira parce que comme ça je ne devrais pas me déplacer. Mais je ne me sens pas capable de moi-même.. Qu’en pensez-vous? Pour remicade est-ce que ça prend vraiment toute une journée? Est-ce que la venue d’une infirmière pour humira serait prise en charge? Si non, est-ce vraiment si impressionnant que ça?
Merci beaucoup d’avance!
Si l’auto injection est douloureuse, c’est parce que vous piquez dans de petits vaisseaux sanguins.
Pour éviter ceci, utilisez un éclairage au DEL, ainsi les minuscules vaisseaux sanguins sont plus apparents et évitables !!!!
Pour l’Humira, il n’y a pas vraiment plus d’effets secondaires que l’Enbrel, à part que j’ai les paupières qui sautillent sans arrêt, donc rend le système nerveux plus sensible.
Plus de fatigue oui, mais c’est peut être aussi dû au rythme de vie…. moins de sommeil et plus d’activités…
Sinon, l’arthrite et le psoriasis se contrôlent aussi bien, mais avec une seule injection aux deux semaines au lieu de deux par semaine…
Bonjour,
Moi aussi je suis sous imurel et rémicade depuis juillet.
j ai vu la dermato il y a 3 semaines car je perdais mes cheveux et mes ongles se décollaient. j ai également la peau extremement grasse a cause de ces traitements.
Je vois une amélioration depuis que je prends de la lobamine cysteine, beaucoup moins de perte de cheveux par contre mes ongles me font encore mal mais j ai un traitement sur 2 mois donc je ne désespere pas.
Par contre effectivement la fatigue est la et bien la !!!!!
Je vais faire ma prochaine perf mardi. Je rends le truc un peu plus sympa une amie vient manger avec moi à l hopital 🙂
C’est pas la maladie et donc la dénutrition et les carences alimentaires qui causerait aussi la perte des cheveux ? Même le stress (alopécie nerveuse ?)
Je sais que depuis mon ENORME dernière crise, ma perte de 10 kg et mon opération j’ai remarqué une augmentation de ma perte de cheveux (que je perds beaucoup déjà normalement ce qui fait crier ma mère constamment).
Vous avez dosez votre hémoglobine, fer, acide folique, vitamine B12, vitamine D ?
Je sais bien mais c’est long a repoussé et vu déjà tout ce que j’ai perdu je voudrais éviter les traitements qui pourrait encore me les faire perdre
Pour moi à dose normale d’humira j’ai pas eu de problème (sauf que ça fonctionnait pas) puis on a augmenté les doses de manière importante et à 2 picures par semaine j’ai eu quelques boutons (ça passe vite en arrêtant le traitement)
Il me semble que c’est pareil pour les cheveux si jamais par malchance tu en perds c’est pas drôle mais tes cheveux reviennent en arrêtant le traitement
Pas d’allergie ni de problème de peau, l’effet majeur c’est la fatigue.
L’humira se prend seul sans autre accompagnement…
Et est-ce qu’avec humira vous preniez de l’imurel?
Et vous n’avez pas eu d’allergies, ou de problèmes de peau?
