Bonsoir Moomin,

J’ai pris du Méthotrexate pendant 3 mois également pour soigner une RCH qui était réfractaires aux autres traitements et parce que je ne supportais pas l’imurel.

Le mode d’administration est par injections hebdomadaires sous cutané, intra musculaire ou par voie orale (cachet). Je crois que j’avais commencé par des injections sous cutanés mais ne suis plus certains.

Malheureusement je n’ai pas supporté ce traitement, tout comme l’imurel, on a pourtant essayé les 3 voies d’administration.
Pour moi cela s’est traduit après quelques injections par de très fortes démangeaisons sur tout le corps. On a arrêté au bout de 3 mois car mon médecin voulait quand même vérifier l’efficacité et à la coloscopie juste après c’était bien pire qu’avant…

Ce n’est que mon expérience mais pour moi ça n’a pas été bon du tout et je soupçonne également que c’est une des causes de symptômes neurologiques que j’ai depuis.

Je n’ai pas l’habitude d’avoir un discours négatif mais il est important de connaitre les très nombreux effets secondaires de ce traitement. A l’origine c’est un anti-cancéreux qui existe depuis longtemps mais pour les MICI il est donné à des doses beaucoup moins importantes que pour des cancers. Cependant la possibilité d’effets secondaires est bien réelle, même à ces doses.

Je sais que le Méthotrexate fait partie des traitements contre nos maladies et quand il est prescrit c’est que l’on pense qu’il peut être efficace.
Peut être peux tu essayer de demander un autre avis médical? Es tu suivi dans un grand service de gastro-entérologie (CHR)?

Vraiment, avec le recul et au vu des progrès importants fait avec les nouveaux traitements, je conseillerai d’y réfléchir plutôt à 2 fois.

Voilà, c’est pas très réjouissant mais je pense qu’il est important d’être au courant mais ce n’est que mon expérience.

Je reste à ta disposition pour d’autres explications.
Bon courage

Jean-Philippe

Salut.
Avant de commencer je ne suis pas du tout une référence car aucun de ces traitements n’ont marché sur lolll. Donc je peu que te dire les modes d’administration et les effets secondaires.
Alors, le pentasa est un traitement de fond que toute le monde prend (ceux qui ont une MICI). Il soulage et arrete (normalement) les crises. C celui a ne SURTOUT pas oublier de prendre a chaque repas sinon … Il y en a en granule et en comprimés (de 1 a 2 grammes celui ce qui est prescrit). Je nest pas trop trouvé trop d’effet secondaire sauf un peu de fatigue.
La cortisone est efficace et dangereuse. Efficace car elle a stopper ma crise en 2 jours. Dangereux car je suis devenu dependant a cette chose. Un jours apres larret de ce medoc, une crise.Ce nest pas du tout un traitement de fonds et ne dure que 1 mois (normalement). C un comprimé aussi. Effet indesirable: fatigue, GONFLEMENT, mal aux articulation et acné.
Le vedolizumab est un immunosuppresseurs. Traitement de fond a faire par injection a l’hôpital je crois tt les mois. Je pense que sa dure 1:30 comme le remicade. Je di je croi car je nest pas eu le temps de lessayer. Je me suis fait operer :).

Voila voila. Évidemment si ta des question tu peu les poser ou m’envoyer un mp. Salut