Bonjour Colonisé ,
Je ne nie pas les effets secondaires des traitements qui là-aussi varient d’une personne à l’autre .Depuis que j’ai cette RCH ,la fatigue est là et les baisses de moral vont avec .La dépression ,je connais aussi ……
Pour répondre à votre question ,en dix ans de maladie ,j’ai essayé tous les asas (le pentasa me donnaient des maux de tête intolérables ) ,l’humira ,inflectra et maintenant entyvio depuis décembre .J’ai eu trop souvent de la cortisone(avec des sautes d’humeur difficiles à vivre ) qui désormais ne me fait plus rien .Jamais en dix ans ,plus de trois mois de rémission ….Donc pas toujours évident ,l’inflammation est toujours là (rectum et sigmoïde ) .
Je n’ai jamais eu immurel donc je ne connais pas les effets secondaires . Peut-être est-ce un traitement qui fatigue davantage ,je ne sais pas .
Pour ma part ,je pense que le fait que je sois en inflammation quasi constante me fatigue énormément et les traitements en rajoutent une couche .Après ,à part pour pentasa et la cortisone ,je n’ai jamais vraiment l’impression d’avoir d’effets secondaires mais comme ils ne fonctionnaient pas …..La cortisone jouait sur mon humeur,je passais du rire aux larmes …
Malheureusement,aucunes certitudes avec cette maladie ;certains ont un traitement « léger »et n’ont plus de symptômes .Pour d’autres ,ce sont les poussées à répétition .Certains ont beaucoup d’effets indésirables avec les traitements ,d’autres non .
L’opération ,mon gastro m’en a déjà parlé mais c’est une opération lourde donc pour l’instant ,je préfère explorer toutes les possibilités .Entyvio est long à agir mais je ressens du mieux même si la rectoscopie ne le montre pas encore :deux selles par jour,peu de glaires,plus de sang ,plus de douleurs mais la fatigue est toujours là .J’essaie de faire avec même si ce n’est pas toujours facile .Je fais de nombreuses activités qui me plaisent .Parfois,je me force même si je suis fatiguée .C’est sûr ,j’ai dû renoncé à des choses comme les longues randonnées .Pas marrant ,pas toujours facile à accepter mais ai-je le choix ?
Je crois que ,comme dans toutes maladies chroniques ,chacun fait comme il peut .
Si tu as un gastro à l’écoute ,pose lui toutes les questions nécessaires .Le mien est à l’écoute et répond à mes interrogations mais ,il n’a pas toujours toutes les réponses et surtout,il n’est pas à ma place .Encore une fois ,chacun réagit différemment .
Bon courage.

Bonjour Colonisé,
Le problème de la RCH ,c’est que l’inflammation fatigue et que les traitements fatiguent aussi D’où une sensation d’être diminué ,de ne plus rien maîtrisé ….Compliqué alors de ne pas se sentir déprimé ….
Je pense effectivement que tu dois en parler à ton gastro s’il est à l’écoute ….
Effectivement,l’opération guérit mais c’est une opération lourde .Pour ma part ,je préfère repousser cette solution mais chacun est différent .
Je précise que j’ai une RCH depuis dix ans avec peu de périodes de rémission et une escalade des traitements (je suis actuellement sous entyvio ) .Pour l’immunité ,j’avais peur aussi ;je travaillais avec des enfants et j’avais peur de tout chopper et cela n’a jamais été le cas .Mais encore une fois,chacun est différent ….
La mélancolie (voire la dépression ) est souvent une conséquence de la RCH ;d’ailleurs ,mon gastro m’avait recommandé un suivi psy .
Bon courage