Bonjour,

Je vis depuis bientôt cinq ans avec une AIA et j’avais trouvé après bien des difficultés un « équilibre » certes précaire avec entre autre de l’Arestal comme ralentisseur de transit lopéramide à mg ne me convenant pas.
Hors le laboratoire Jansenn à pour des raisons financières décidé d’arrêter la fabrication de ce médicament sans plus se soucier des patients laissés sans traitement puisqu’il n’existe pas d’équivalent à l’Arestal.
Nous avons essayé de contourner le problème avec mon pharmacien qui me fait fabriquer des gélules de lopéramide dosées à 1mg mais cela ne fonctionne pas bien et je me retrouve avec un inconfort permanent et douloureux. Sans compter le coût je suis passée d’un traitement à 9.60 euros par mois à 40.30 euros le tout remboursé par la sécu.
En ayant assez que les labos fassent la pluie et le beau temps au détriment des patients et de la sécu sous prétexte de rendement financier je souhaitais alerter le ministre de la santé sur la disparition de ce médicament et de bien d’autres. Si je précise que je suis également sous Levotyrox mon énervement sera peut être mieux compris.
Donc au même titre qu’il existe une autorisation de mise sur le marché, je souhaiterai que les labos soient soumis à une autorisation de retrait du marché (impossibilité de retirer le médicament tant qu’aucune préparation ne pourra le remplacer). Cela vaut pour bien d’autre maladies que les MICI.
N’étant pas utopique je me rends bien compte que c’est le combat paraît perdu d’avance, mais si l’on ne fait rien c’est bien pire.
C’est pourquoi je me tourne vers ce forum. Je voudrai savoir si d’autres personnes me suivraient dans ce combat et si certains auraient des idées pour toucher le plus grand nombre de malades, toutes maladies confondues avant de contacter les autorités de santé.
Je remercie ceux qui voudront bien me répondre le but de ma démarche en tant que patient étant de reprendre la main sur nos traitements et que cesse le dictat des labos pharmaceutiques.