Il faut vérifier votre niveau de vitamine D3 (prise de sang). Si vous en manquez vous pouvez avoir des douleurs qui vous font penser à une spondylarthrite. Je le sais, j’en ai fait l’expérience. C’est impressionnant !
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Il faut vérifier votre niveau de vitamine D3 (prise de sang). Si vous en manquez vous pouvez avoir des douleurs qui vous font penser à une spondylarthrite. Je le sais, j’en ai fait l’expérience. C’est impressionnant !
Bonjour à toutes et à tous. Comme c’est mon premier post, je me présente. Quadragénaire, résident en Savoie, on m’a diagnostiqué la RCH en juillet 2013. Alors comme pour tout le monde, Fivasa et Quadrasa, puis comme ça suffisait pas, Betnesol. 2014 se passe plutôt bien, jusqu’en septembre, ou rechute et reprise du traitement. En janvier 2015, patatras, grosse crise, de nouveau colo, et on s’aperçoit qu’il y a des foyers partout au lieu d’être cantonné au rectum. Du coup, Cortancyl, 60mg, Ca stoppe la crise, mais à chaque fois que je veux diminuer, ça repart. On essaie de remplacer par Pentasa 2g, et à chaque fois échec. Je suis cortico-dépendant. Depuis début juillet, je suis sous Simponi (golimumab) et toujours sous cortancyl, que j’ai commencé à diminuer début août. Voilà pour la présentation, un peu longue ma foi.
Depuis un moment, quand je marche un peu, j’ai des douleurs dans le bas du dos, les articulations des hanches et des genoux. Pas toujours, pas toutes en même temps, pas à la même fréquence, mais quand àa veut, j’arrive plus à faire un pas. Après recherche, je pense à la spondylarthrite. Au prochain RDV avec le gastro, je vais lui demander de m’oreinter vers un rhumatologue pour confirmer. En attendant, j’aurais aimé avoir des retours de personnes ayant de la spondylarthrite, comment ça se manifeste, comment le soigner vous ??
Voilà, merci pour vos réponses, et si vous avez des questions n’hésitez pas.
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