Ba , chacun est unique et j’ai pas envie que certains voit mon parcours comme une règle mais j’ai toujours était réticent aux immunosuppresseur car pourquoi prendre ça en permanence , alors qu’on sait peu de chose sur le Crohn , c’était ma réflexion il y a 7 ans quand j’ai été diagnostiqué . Et on commençait à parler des anti tnf . J’ai eu des corticothérapies avec antibio flagyl plus pentasa . Mais les crises me faisait tellement peur , que j’ai appris à écouter mon corps et me suis beaucoup renseigner sur les médicaments . Et pour éviter les poussées au moindre signe au lieu de me taper des semaines de cortisones … et devenir corticoresistant , je prenais le traitement 3 jours et stopper le truc . J’ai quand même gardé le pentasa des années , quelques mois que je n’en prend plus depuis que j’ai changé d’alimentation et pratique plus intensément le sport , j’évite l’amidon donc je rince tout mes féculents pâtes , riz , pour ne pas que ça fasse comme une colle dans mon système digestif , j’évite le lait , mais en boit en petite quantité légers en lactose comme le Viva Candia le moins cher. Pareil pour le gluten qui est je pense indispensable d’éviter pour moi , et aussi tout ce qui peut être inhalé issu de la pétrochimie , pétrole , peintures…
J’oublie sûrement des choses , mais ce n’est pas une règle , je le redis , j’ai juste choisi un autre chemin , ça me réussit tant mieux mais j’ai mis des années et perdu ma famille pour me rendre compte de ce qui n’allait pas dans mon alimentation . Aujourd’hui il reste mes dents que j’ai négligé quand ma femme est parti et à régler très vite car j’ai zappé le calcium un moment. Je tiens à dire que les poussés au début était terribles donc je me suis dit , plus jamais ça . Et me suis beaucoup documenté pendant des années .
Je ne suis pas un exemple , je le dis encore . Pour chacun la maladie a évoluée différemment . Et le stress aussi que la vie m’a malgré moi appris à gérer . Voilà 😉