La prise de sang est quand même le basique du basique de la prise en charge, ta CRP permettrait de voir déja si tu as une inflammation ou pas du tout à moindre coup.
Avoir une CRP à 10-20 et une a 150 ça change tout dans une MCI.
En tout début de maladie j’étais à 10 environ (la norme c’est moins de 5 si mes souvenirs sont bon), puis est montée à 50 et en phase critique à plus de 150 !
Mon gastro pratique souvent des échos abdominales et c’est grâce à ça qu’il m’a diagnostiqué la maladie, ça a pris 5mins et c’est pas douloureux, ça permet d’observer un épaississement de la paroi du tube digestif. La colo a permis de confirmer le diagnostique et de révéler mon énorme sténose et l’état catastrophique de mon intestin.
Moi je sais qu’en juin/juillet je ne vais pas échappé à la colo puisqu’on va me rattaché l’intestin et le colon le 21. Mais au quotidien je vais essayer de demander le Pet Scan car c’est juste du glucose a prendre et bammm comme par magie toutes les inflammations apparaissent en brillant, le soucis de l’IRM c’est qu’il faut boire le produit et le scan lui utilise du produit nocif pour les reins. Le Pet Scan est nouveau et donc pas forcement de première intention…
Néanmoins je sais que pour certains la maladie et les examens c’est du charabia, j’ai la chance d’avoir pas mal de connaissances médicales qui me permettent de faire mes choix et de diriger partiellement par moi même mes soins…
Bonne chance pour demain, tient nous au courant…