Bonjour Audrey et merci de ta réponse.
Pour ma part je suis atteinte d’une RCH depuis 6 ans et j’ai 59 ans.
En avril dernier , j’ai fait une grosse poussée, avec corticothérapie, hospitalisation, avec une quinzaine de diarrhées hémorragiques par 24H. J’ai été mise sous Anti TNF pendant 2 mois et demi, sans amélioration, et tout en continuant la cortisone à haute dose. Abandon des anti TNF pour l’ENTYVIO VEDOLIZUMAB le 14 octobre dernier avec 1ère injection en perfusion iv. Puis 2ème perfusion le 26 octobre. 3 ème injection le 23 novembre en piqûre sous cutanée cette fois de ENTYVIO VEDOLIZUMAB, et depuis une piqûre tous les 15 jours. je suis donc à 8 injections en 4 mois.
J’ai senti une amélioration début décembre (moins de diarrhées,et disparition du sang)puis nette amélioration en janvier,et j’ai enfin un retour à des selles normales depuis 15 jours environ, j’ai même un souci maintenant de constipation!
Je repends doucement une alimentation un peu plus variée, après 9 mois de régime sans résidus stricte doublé d’un régime pauvre en sel dû à la corticothérapie de 8 mois et demi. Voilà, j’espère avoir répondu à toutes vos questions. Bon courage à vous et à tous ceux qui participent à ce forum

Bonjour à tous.
Je suis sous Vedolizumab ( Entyvio) depuis fin novembre (après échec d’un Anti TNF)ce qui me réussit plutôt bien , étant en crise sévère de RCH depuis 9 mois. Le problème est que j’ai de plus en plus de douleurs articulaires et de dos qui ne me quittent plus et s’intensifient de jour en jour. Je revois ma gastroentérologue le 3 mars prochain et lui en parlerai. Mais y a t il parmi vous des cas similaires? J’ai peur que ces douleurs ne s’aggravent au fur et à mesure des injections de ce traitement.
Merci

Merci pour ton témoignage. Après 3 chirurgies, tout les traitements passés dans mon corps depuis 4 ans, je teste l’entyvio. En attendant j’ai de l’entocort, mais l’entyvio à venir. En espérant que ça aille mieux…